Сертификация очков

Очки — это многофункциональные изделия, предназначенные для защиты, коррекции или расширения возможностей зрения. Они охватывают широкий спектр применения: от классических очков с диоптриями для коррекции зрения и солнцезащитных моделей, предназначенных для комфортного пребывания на солнце, до защитных очков, используемых при выполнении работ с повышенной опасностью, и высокотехнологичных устройств виртуальной или дополненной реальности. Несмотря на различие в функциях и конструкции, все товары объединяет одно — необходимость соблюдения установленных технических и санитарных требований при их производстве и реализации. 

Обязательные разрешения на оптические приборы

Форма оценки соответствия и применимые нормативные акты различаются в зависимости от назначения изделия:

1. Защитные очки: если очки используются в качестве средств индивидуальной защиты (СИЗ) зрения от механических, химических или других вредных факторов, они попадают под действие ТР ТС 019. В зависимости от степени риска, продукция подлежит:

• декларированию – для большинства моделей СИЗ глаз;
• сертификации – для изделий, защищающих от воздействия опасных факторов II класса опасности и выше (например, от агрессивных химических веществ).

Оценка проводится на основании лабораторных экспертиз, в ходе которых проверяются следующие характеристики:

• защитная эффективность и ударопрочность;
• санитарная безопасность материалов;
• отсутствие травмоопасных элементов;
• светопропускание и поле обзора;
• устойчивость к запотеванию и комфорт при ношении;
• паропроницаемость и масса конструкции.

2. Очки с диоптриями: оптические изделия, используемые для коррекции зрения, классифицируются как медицинские товары. Для их выпуска требуется регистрационное удостоверение (РУ) Росздравнадзора, в соответствии с ПП РФ №1416.

3. Очки виртуальной реальности: электронные устройства, такие как очки виртуальной или дополненной реальности, подпадают под действие ТР ТС 020 и 037 оформляется два документа — сертификат и декларация.

4. Солнцезащитные очки: данная категория не подлежит обязательной оценке соответствия, поскольку не подпадает под действие техрегламентов ЕАЭС и ПП РФ №2425. Однако для повышения доверия потребителей и упрощения таможенного оформления можно оформить:

• добровольный сертификат соответствия;
• экспертное заключение (по санитарно-гигиеническим требованиям);
• отказное письмо – подтверждает, что товар не подлежит обязательной сертификации.

Производитель вправе изготавливать продукцию:

• по ГОСТ 12.4.253-2013 «Очки защитные», если речь идет о СИЗ;
• по собственным техусловиям (ТУ), при условии, что они не противоречат требованиям нормативных документов.

Корректное определение кодов продукции помогает определить требования к сертификации, а также влияет на налоговые ставки и возможность экспорта/импорта:

Отсутствие необходимых разрешений влечёт за собой административную ответственность в соответствии с КоАП РФ: штрафы, запрет на реализацию и изъятие продукции из оборота. Поэтому перед запуском очков в продажу важно правильно определить категорию изделия и оформить соответствующий пакет документов.

Добровольный сертификат на очки

Помимо обязательных разрешений, каждый производитель вправе оформить ряд добровольных документов на любые виды очков — от солнцезащитных до защитных и цифровых. Они позволяют подчеркнуть преимущества продукции, подтвердить её качество, обеспечить прозрачность бизнес-процессов и повысить доверие со стороны потребителей, партнёров и проверяющих органов.

1. Добровольный сертификат: оформляется по инициативе производителя или поставщика и фиксирует именно те характеристики, которые выгодно выделять в маркетинговых и технических материалах. Например, для солнцезащитных очков в сертификат могут быть включены:

• материал изготовления оправы и линз;
• размеры;
• особенности дизайна;
• тип светозащитного фильтра;
• коэффициент и однородность светопропускания;
• оптическая сила;
• устойчивость к царапинам;
• отсутствие внешних дефектов и трещин;
• другие свойства, подтверждённые лабораторными испытаниями.

Добровольная сертификация может проводиться по ГОСТ или по ТУ, разработанным самой компанией.

2. Паспорт изделия: технический документ, содержащий сведения об изделии: наименование, модель, назначение, технические характеристики, информация об изготовителе, срок службы, условия хранения и утилизации. 

3. Руководство по эксплуатации: в нем описаны правила безопасного и эффективного использования очков. Может включать рекомендации по уходу, условия хранения, меры предосторожности и описание конструкции.

4. Штрихкоды: необходимы для идентификации товара в торговой системе. Это упрощает логистику, учёт, работу с маркетплейсами и торговыми сетями. Штрихкод указывается на упаковке и часто сопровождается карточкой товара в системах учёта.

5. Экспертное заключение: подтверждает соответствие продукции санитарно-гигиеническим нормам. 

6. Сертификаты ИСО (ISO):

• ISO 9001 — международный стандарт системы менеджмента качества;
• ISO 14001 — система экологического менеджмента; 
• ISO 45001 — система управления охраной труда.

Оформление добровольных документов — это инвестиция в репутацию и устойчивое развитие бренда. Даже если они не требуются по закону, они часто становятся конкурентным преимуществом в глазах клиентов.

Какие документы нужны для получения сертификата на очки

Бумаги, для получения сертификата на очки:

1. Сведения о заявителе — наименование, адрес, ИНН, ОГРН/ОГРНИП.
2. Техническая документация — ГОСТ или ТУ, описание состава, назначения.
3. Паспорт изделия — характеристики, условия хранения и эксплуатации.
4. Макет маркировки — наименование, состав, данные о производителе, срок службы и др.
5. Документы на импорт — контракт, инвойс, сертификат происхождения (если применимо).

Полный комплект документов ускоряет процедуру сертификации и снижает риск отказа.

Порядок проведения сертификации очков

Процесс оформления включает ряд этапов:

1. Подача заявки: заявитель направляет в орган по сертификации информацию о товаре и компании: наименование и вид изделия, их состав, назначение, форма выпуска, а также сведения о производителе или поставщике.
2. Анализ документации: эксперты изучают предоставленные данные. Цель — убедиться в соответствии продукции требованиям техрегламентов.
3. Идентификация товара: проводится определение товарной категории, классификация по кодам ТН ВЭД/ОКПД2, а также выбор подходящей формы оценки соответствия с учётом характеристик продукции, страны происхождения и объёмов поставок.
4. Испытания и лабораторный контроль: при необходимости образцы направляются в лабораторное учреждение. Там проводятся экспертизы изделия, результаты оформляются в виде протокола испытаний.
5. Выдача разрешений: документ регистрируется в едином реестре и официально подтверждает право на законное производство и реализацию продукции на территории России и ЕАЭС и выдается заявителю.

Такой подход обеспечивает прозрачность процедуры и надёжную защиту потребителя от некачественной продукции.

Где оформить сертификат соответствия на очки

Оформить сертификат на очки вы можете в сертификационном центре «Гортест Урал». Мы сопровождаем процесс от подачи заявки до получения готового разрешения, берём на себя оформление маркировки, разработку технической документации и проведение необходимых испытаний.

Наши эксперты помогут правильно определить категорию товара, выбрать форму оценки и избежать ошибок, которые могут привести к штрафам и изъятию товара с продажи.

Чтобы начать процесс — просто заполните заявку. Мы проконсультируем бесплатно и возьмём на себя все этапы оформления.